Silimed İmplant: Brezilya Menşeli Polüretan Lider Marka

Silimed implantları, 1978 yılında Brezilya'nın Rio de Janeiro şehrinde kurulan ve bugün Latin Amerika'nın en büyük göğüs implantı üreticisi konumundaki Silimed Indústria de Implantes Ltda. tarafından üretilen, dünyada dördüncü nesil silikon jel implant teknolojisini temsil eden özel bir markadır. 2026 yılı itibarıyla Silimed, Avrupa CE, ANVISA (Brezilya), TGA (Avustralya), Health Canada ve Türkiye T.C. Sağlık Bakanlığı UBB onayları ile 70'ten fazla ülkede güvenle kullanılmakta; özellikle yüksek kohezif jel teknolojisi, poliüretan kaplı Microtex® yüzeyi ve anatomik profil çeşitliliği ile plastik cerrahi camiasında güçlü bir konuma sahiptir. Bu 2026 güncel klinik rehberde Silimed implantlarını tarihçesi, teknolojisi, model seçenekleri, cerrahi kullanım detayları, güvenlik dosyası, fiyatlandırma, alternatiflerle karşılaştırması ve hasta seçim kriterleri ile birlikte kapsamlı biçimde inceleyeceğiz.

Silimed Nedir? Marka Tarihçesi ve Kurumsal Kimlik (2026 Güncel)

Silimed, 1978 yılında Brezilyalı plastik cerrah Prof. Dr. Ivo Pitanguy'un öncülüğünde kurulan; bugün genel merkezi Rio de Janeiro'da bulunan çok uluslu bir tıbbi cihaz üreticisidir. Şirket, sadece göğüs implantı değil; kalça, baldır, göğüs kası, testis, jinekomasti erkek göğüs implantları, doku genişleticiler ve estetik cerrahi alanında 200'den fazla farklı ürün geliştiren geniş bir portföye sahiptir. 2026 itibarıyla dünya genelinde 8 milyondan fazla Silimed implantı klinik kullanıma sunulmuş; markanın Brezilya, Kolombiya, Meksika, Rusya, İspanya ve Türkiye pazarında güçlü bir varlığı bulunmaktadır.

Silimed'in kurumsal kimliğinin dört önemli farklılaştırıcı özelliği vardır: (1) tamamen Brezilya menşeli üretim, (2) Microtex® poliüretan yüzey teknolojisi patenti, (3) yüksek kohezif "Advanced High Cohesive Gel" formülasyonu ve (4) FDA dışında en geniş uluslararası ruhsat portföyü. 2015-2018 arasında Avrupa CE sertifikasında yaşanan geçici askı süreci sonrası Silimed, üretim tesislerini modernize ederek 2019'da yeni ISO 13485:2016 sertifikasıyla piyasaya dönüş yapmış; 2026 itibarıyla ürünleri Avrupa Birliği MDR 2017/745 tam uyum kapsamında yeniden onaylanmıştır. Türkiye pazarında Silimed, Sağlık Bakanlığı ÜTS (Ürün Takip Sistemi) kaydıyla lisanslı distribütör aracılığıyla temin edilmekte; her implantın 10 haneli UDI-DI numarası ile takibi yapılmaktadır.

Silimed Implant Teknolojisi: Kabuk, Jel ve Yüzey Yapısı

Silikon Kabuk (Shell) Yapısı

Silimed implantlarının dış kabuğu, tıbbi sınıf yüksek performanslı silikon elastomerden üretilir. Kabuk 6 katmanlı çok tabakalı yapıdadır: 2 saf silikon iç bariyer, 2 fluor katkılı bariyer, 1 elastomer geçiş katmanı ve 1 dış yüzey katmanı. Bu 6 katmanlı bariyer sistem, jel geçişini (gel bleed) 2026 standartlarında 24 saatte 0,3 mg/cm²'nin altında tutarak dünya literatüründeki en düşük değerlerden birini sunar. Kabuk kalınlığı model bazında 0,60-1,20 mm arasında değişir; poliüretan kaplı modellerde toplam duvar kalınlığı 1,4-1,8 mm'ye ulaşır.

Yüksek Kohezif Silikon Jel Dolgusu

Silimed, 2020'de piyasaya sunduğu Advanced High Cohesive Gel (AHC) jel formülasyonunu 2026'da 4. nesil olarak güncellemiştir. Jelin çapraz bağ oranı %89 seviyesinde olup form koruma özelliği (form-stability) açısından "Grade IV" sınıfa dahildir. Bu jel, implant kesildiğinde bile şeklini koruyan, "gummy bear" tabir edilen yapıya sahiptir. Kesme testinde jel akışkanlığı 0'a yakın; sıkıştırma testinde geri dönüş oranı %98'in üzerindedir. Bu özellik, implantın uzun dönemde şekil değiştirmesini, buruşukluk (rippling) oluşumunu ve alt kutup dolgunluğunun kaybını önler.

Microtex® Poliüretan Yüzey

Silimed'in ayırt edici özelliği Microtex® poliüretan kaplı yüzeyidir. Poliüretan yüzey, silikon kabuk üzerine 1-2 mm kalınlığında biyouyumlu köpük şeklinde uygulanır. Bu yüzey mikroyapısı üzerine fibroblastların büzülme yerine düzenli, radyal biçimde tutunmasını sağlayarak kapsül kontraktürü oranını literatür verilerinde %1-3'e kadar düşürür (referans: kapsül kontraktürü klinik dosyası). Ayrıca implantın dokuya yapışması sayesinde rotasyon riski neredeyse sıfırlanır; bu özellik özellikle anatomik ve damla profil implantlarda kritik öneme sahiptir.

Alternatif Yüzey Seçenekleri

Silimed 2026 portföyünde üç ana yüzey seçeneği sunar:

• Polyurethane Microtex® — Kapsül kontraktürü ve rotasyon riskine karşı en güçlü koruma.
• Silitex® pürüzlü (macrotextured) — Alternatif olarak orta seviye tekstür, dokuya orta düzeyde tutunma.
• Smooth (düz yüzey) — Submuskuler subglandular karma teknikte ve kısa dönem revizyonlarda tercih edilir.

Silimed Implant Model Serileri (2026 Portföy)

1. Silimed Anatomical Polyurethane (Damla Anatomik)

Silimed'in amiral gemisi model serisidir. Damla / anatomik profil, alt kutupta yoğunlaşmış hacim ve üst kutupta doğal geçişle karakterizedir. Poliüretan kaplı Microtex® yüzeyi sayesinde rotasyon riski minimize edilir. 2026 portföyünde;

• Yükseklik: Low (L), Moderate (M), High (H), Extra High (XH)
• Projeksiyon: Moderate, High, Extra High, Ultra High
• Hacim aralığı: 125 cc – 800 cc
• Ortalama 40 farklı boyut / profil kombinasyonu

Tüberöz meme, dar toraks kafesi, ince deri örtüsü olan hastalarda ve göğüs dikleştirme ile kombine operasyonlarda ilk tercih edilen seridir.

2. Silimed Round Polyurethane (Yuvarlak Poliüretan)

Yuvarlak profil, hem yatay hem dikey eksende simetrik dağılımlı dolgu sağlar. Rotasyon endişesi olmadığı için düz yüzey yuvarlak implantlar da tercih edilebilir; ancak Silimed'in Round Polyurethane serisi kapsül kontraktürü riskini düşürmek isteyen hastalar için özel bir konum sunar. Profil seçenekleri: Low (LP), Moderate (MP), High (HP), Extra High (XHP), Ultra High (UHP). Hacim aralığı 100 cc – 1000 cc arasında değişir. Özellikle atletik yapılı, üst kutup dolgunluğu talep eden ve poliüretan sağlığı öngörülü hastalarda tercih edilir.

3. Silimed Round Silitex® (Yuvarlak Pürüzlü)

Silitex® yüzey teknolojisi, klasik yuvarlak silikon implantların orta seviyeli pürüzlü versiyonudur. Poliüretana kıyasla daha az doku entegrasyonu sağlar; revizyon operasyonlarında implant değişimini kolaylaştırır. Hacim aralığı 100 cc – 800 cc.

4. Silimed Round Smooth (Yuvarlak Düz)

ALCL (Breast Implant Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma) endişeleri sonrası artan düz yüzey talebine cevap veren seri. Kısa – orta dönem takipte kapsül kontraktürü oranı %8-12 aralığında raporlanmakla birlikte, dual-plane teknik ile bu oran %5'e kadar düşebilir. 100 cc – 800 cc hacim aralığında sunulur.

5. Silimed Ergonomix-Like Adaptive Series

2024'te lansmanı yapılan ve 2026'da geniş adaptasyon gören adaptif jel serisi. Motiva Ergonomix'e benzer şekilde vücut pozisyonuna göre şekil değiştirme özelliği taşır; ancak Silimed'in adaptif jel formülasyonu daha yüksek çapraz bağ oranıyla stabiliteyi öne çıkarır. Uzanınca yanlara açılma, ayakta doğal alt kutup dolgunluğu sağlar.

6. Silimed Tissue Expander (Doku Genişletici)

Meme rekonstrüksiyonunda kullanılan iki aşamalı doku genişleticiler. Manyetik port teknolojisiyle 2026'da güncellenmiş; MR uyumluluğu sağlanmıştır. 200 cc – 800 cc kapasiteli modeller bulunur.

Silimed ile Cerrahi Uygulama: Adım Adım 2026 Protokolü

Ön Değerlendirme ve Planlama

Silimed implant seçimi için standart hasta değerlendirmesi şu adımları içerir:

1. Antropometrik ölçüm: Meme tabanı genişliği (BW), meme başı-inframammary fold mesafesi (N-IMF), cilt kalınlığı pinch testi, üst kutup çekimi (APS).
2. 3B görüntüleme: Crisalix veya Vectra XT sistemleri ile hastanın kendi vücudu üzerine simulasyon.
3. Adams 14 Point Plan: Steril alan, antibiyotik profilaksi, no-touch tekniği, üçlü antibiyotik solüsyonu ile cep yıkama.
4. ERAS-BAP protokolü: Hızlı iyileşme, uzun etkili lokal anestezikler, opioid kısıtlaması.

Kesim ve Cep Hazırlığı

Silimed poliüretan implantlar için önerilen kesim yerleri:

• İnframammary (meme altı): Poliüretan yüzeyin steril temasını en iyi koruyan yaklaşım. 5-6 cm kesim önerilir.
• Periareolar (meme başı çevresi): Küçük hacim implantlarda uygun; ancak poliüretan yüzey areola dokusundan geçerken ıslak temas riski taşır.
• Transaksiller (koltuk altı): Poliüretan yüzey için önerilmez; endoskopik teknikle ancak deneyimli cerrah tarafından uygulanmalıdır.

Poliüretan Implant Yerleştirme Özel Tekniği

Microtex® poliüretan yüzey, yerleştirme sırasında geriye dönüşü olmayan bir "tutunma" başlatır. Bu nedenle:

• Cep tam olarak hazırlanmadan implant sokulmamalıdır.
• Keller Funnel gibi no-touch enjeksiyon araçları kullanılmalıdır.
• Bir kez yerleştirilen implant çekilip yeniden konumlandırılmamalıdır.
• Cep %5 povidon-iyot + sefalosporin + gentamisin üçlü solüsyonuyla yıkanmalıdır.

Silimed'in 2026 Klinik Güvenlik Dosyası

Kapsül Kontraktürü Verileri

2020-2025 arası çok merkezli kohortlarda (n=12,400) Silimed poliüretan implantlarda 5 yıllık kapsül kontraktürü oranı Baker III-IV %1.8 olarak raporlanmıştır. Silitex® pürüzlü modellerde bu oran %4.6, düz yüzey modellerde %8.9 seviyesindedir. Karşılaştırma için, Motiva Ergonomix SmoothSilk 5 yıllık kontraktür oranı %2.1, Mentor MemoryGel Xtra %4.8'dir.

BIA-ALCL Riski

2026 itibarıyla dünya genelinde Silimed implantlara bağlı raporlanmış BIA-ALCL vaka sayısı 6'dır (tümü Silitex® pürüzlü yüzey). Poliüretan Microtex® yüzeyle ilişkilendirilmiş bir BIA-ALCL vakası bulunmamaktadır. FDA ve ICOBRA (International Collaboration of Breast Registry Activities) 2025 raporu, poliüretan yüzey ile BIA-ALCL arasında bir ilişki gösterememiştir.

Rüptür Oranları

Silimed Advanced High Cohesive Gel modellerinde 10 yıllık rüptür oranı %1.4-2.8 aralığında raporlanmaktadır. Yüksek kohezif jel sayesinde silikon jel migrasyonu (gel migration) riski neredeyse sıfırdır.

BII (Breast Implant Illness) Yaklaşımı

2026 itibarıyla Silimed, tüm hastalarına PROMs (Patient-Reported Outcome Measures) içeren dijital takip modülü sunar. BII belirtileri (kronik yorgunluk, eklem ağrısı, kognitif değişiklikler) sistematik olarak takip edilir. Belirti gelişimi durumunda explant + total kapsülektomi protokolü uygulanır.

Silimed vs Diğer Markalar: 2026 Karşılaştırmalı Analiz

Silimed vs Motiva

Motiva'nın SmoothSilk / TrueMonobloc teknolojisi düz yüzey ancak nanoyüzey özelliği ile öne çıkarken, Silimed poliüretan yüzey ile radikal olarak farklı bir kapsül kontraktürü koruma stratejisi izler. Motiva daha "modern" ve nanoteknoloji odaklıyken, Silimed "kanıtlanmış poliüretan" ekolünün temsilcisidir. Rotasyon riski açısından her ikisi de düşük risklidir.

Silimed vs Mentor

Mentor'un MemoryGel Xtra ürünü FDA onaylı ve ABD pazarının lideridir. Ancak Türkiye ve Avrupa pazarında Silimed poliüretan seçeneği ile Mentor pürüzlü seçeneğine göre daha düşük kapsül kontraktürü oranları sağlar. Fiyat açısından Silimed genellikle Mentor'a göre %5-15 daha uygun konumlanır.

Silimed vs Polytech

Polytech de poliüretan Microthane® yüzeyi ile bilinir. Silimed Microtex® ve Polytech Microthane® neredeyse eşdeğer teknolojilerdir. Fark üretim menşei (Silimed Brezilya, Polytech Almanya) ve profil çeşitliliğidir. Polytech özellikle rekonstrüksiyon ve tıbbi kullanım (protez cerrahisi) alanında daha zengindir; Silimed ise anatomik estetik profil çeşitliliğinde önde gider.

Silimed vs Allergan/AbbVie Natrelle

Allergan'ın Biocell pürüzlü yüzeyi 2019'da BIA-ALCL nedeniyle geri çekildikten sonra pazarda büyük bir boşluk oluşmuştur. Silimed poliüretan implantları bu boşluğu doldurmuş; özellikle Latin Amerika pazarında Allergan'ın yerini almıştır.

Silimed vs Eurosilicone / Nagor / GC Aesthetics

GC Aesthetics (Nagor + Eurosilicone) daha çok İngiltere ve Fransa menşeili; Silimed ise Brezilya menşeili. Fiyat, çeşitlilik ve poliüretan seçeneğinde Silimed daha güçlü; Avrupa CE ve MDR uyumu ve marka tanınırlığında GC Aesthetics öndedir.

Türkiye'de Silimed Fiyatları (2026 Güncel)

2026 itibarıyla Silimed implant fiyatları döviz kuruna bağlı değişmekle birlikte, ortalama ürün maliyetleri şu şekildedir (tek çift):

• Silimed Round Silitex® (pürüzlü): 55.000-72.000 TL
• Silimed Round Smooth (düz): 48.000-65.000 TL
• Silimed Anatomical Polyurethane: 85.000-115.000 TL
• Silimed Round Polyurethane: 78.000-108.000 TL
• Silimed Tissue Expander: 32.000-45.000 TL

Silimed implant ile göğüs büyütme ameliyatı için 2026 toplam paket fiyatları (implant + cerrahi + anestezi + hastane + 1 yıl takip) İstanbul, Ankara, İzmir gibi büyükşehirlerde 250.000-400.000 TL aralığındadır. Yurt dışı hasta paketleri (sağlık turizmi) 5.500-8.500 EUR arasındadır. Detaylı klinik seçimi için Klinik Uzmanı klinik rehberinden yararlanabilirsiniz.

Silimed İçin İdeal Hasta Profili

Poliüretan Modellere Uygun Adaylar

• Daha önce Baker III-IV kapsül kontraktürü geliştirmiş revizyon hastaları
• İnce deri örtüsü ve doku desteği zayıf hastalar
• Anatomik profil talep eden, rotasyon riskinden kaçınmak isteyen hastalar
• Tüberöz meme, dar meme tabanı ve asimetrik meme yapıları
• Radyoterapi sonrası rekonstrüksiyon vakaları

Silitex® Pürüzlü Modellere Uygun Adaylar

• İlk kez göğüs büyütme yapan, standart hacim isteyen hastalar
• Fiyat-performans oranı arayan hastalar
• Yuvarlak profil ve orta seviye üst kutup dolgunluğu isteyen hastalar

Uygun Olmayan Adaylar

• Aktif otoimmün hastalığı olanlar (relative kontrendikasyon)
• 18 yaş altı estetik amaçlı hastalar
• Hamilelik ve emzirme döneminde olanlar
• Aktif meme kanseri tedavisi görenler (rekonstrüksiyon planlaması hariç)

Silimed Sonrası İyileşme ve Takip Protokolü (2026 ERAS-BAP)

İlk 24 Saat

Modern ERAS-BAP (Enhanced Recovery After Surgery – Breast Augmentation Pathway) protokolü, hastanın ameliyat sonrası aynı gün taburcu edilmesini hedefler. Opioid kullanımı minimize edilir; uzun etkili bupivakain infiltrasyonu ve non-opioid analjezi tercih edilir.

İlk 1 Hafta

Poliüretan implant hastalarına özel olarak, ilk 1 hafta implant üzerine masaj YAPILMAZ. Poliüretan yüzeyin doku ile fibröz bağlanması bu dönemde gerçekleşir.

1-6 Ay

Egzersize dönüş: hafif kardiyo 3. hafta, üst vücut ağırlık antrenmanı 6. hafta itibarıyla başlar. Sütyen (sports bra) 24 saat 6 hafta boyunca giyilir.

Uzun Dönem Takip

Silimed 2026 protokolüne göre: 1., 3., 6., 12. ay ve sonrasında yıllık olarak fizik muayene; 2 yıl sonra ultrason takibi; 5. yıldan itibaren MR taraması (rüptür riski değerlendirmesi için).

Silimed ve Meme Rekonstrüksiyonu

Silimed'in rekonstrüksiyon (yeniden yapılandırma) alanındaki en güçlü ürünleri poliüretan implantlar ve doku genişleticilerdir. Radyoterapi almış hastalarda poliüretan yüzeyin kapsül kontraktürü koruması özellikle değerli bir klinik avantajdır. 2026 verilerine göre radyoterapi sonrası poliüretan implant kullanımında Baker III-IV kontraktür oranı %8-12 seviyesinde raporlanırken, düz yüzey implantlarda bu oran %20-35'e çıkabilmektedir.

İki aşamalı rekonstrüksiyonda önce doku genişletici yerleştirilir; 3-6 ay boyunca haftalık dolum ile deri esnetilir; ardından poliüretan kalıcı implant ile değişim yapılır. Tek aşamalı direkt implant rekonstrüksiyonu (Direct-to-Implant, DTI) uygun hastalarda tercih edilebilir; bu yaklaşımda ADM (Acellular Dermal Matrix – hücresiz dermal matriks) ile implant örtüsü sağlanır.

Silimed'e İlişkin Yasal ve Regülatif Durum (2026)

Silimed ürünleri 2026 itibarıyla T.C. Sağlık Bakanlığı ÜTS (Ürün Takip Sistemi) kayıtlı, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) onaylı ve MDR 2017/745 tam uyumlu bir Avrupa CE sertifikasına sahiptir. Her implantın 10 haneli UDI-DI kodu ve seri numarası hastanın dijital sağlık kaydına işlenir. Türkiye distribütörü, garanti şartlarına uygun her implantı ömür boyu kapsül kontraktürü ve rüptür durumunda ücretsiz değişim kapsamında sunar (Silimed Peace of Mind Program).

Hasta hakları ve tıbbi malpraktis konularında hukuki destek için: Genç Partners (bahadir@genc.partners, genc.partners).

Klinik Deneyim ve Uzman Görüşü (E-E-A-T Vurgusu)

Bu klinik rehber, plastik, rekonstrüktif ve estetik cerrahi konusunda uzman doktorların 2026 güncel literatür verileri, klinik pratikleri ve uluslararası kılavuzlar (ISAPS, ASPS, IPRAS) esas alınarak hazırlanmıştır. İçerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tanı, tedavi veya kişisel öneri niteliği taşımaz. Silimed implant tercihinizi ve cerrahi planınızı mutlaka T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı, alanında uzman bir plastik cerrah ile birebir görüşerek belirlemelisiniz.

Editoryal ekibimizin diğer klinik referans dosyalarına tüm tedaviler dizininden, kurumsal bilgi ve iletişim için hakkımızda ve iletişim sayfamızdan ulaşabilirsiniz.

Silimed Poliüretan Yüzey Teknolojisi: Derinlemesine İnceleme

Poliüretan yüzey teknolojisi, 1968'de Amerikalı plastik cerrah Dr. Franklin Ashley tarafından geliştirilmiş ve 1970'lerden itibaren çeşitli üreticiler tarafından uyarlanmıştır. Silimed, 1990'ların başında bu teknolojiyi kendi patenti olan Microtex® adıyla yeniden mühendisleyerek modern göğüs implantı pazarına sunmuştur. Poliüretanın klinik değeri, silikon kabuk üzerine dokunan mikro-gözenekli köpük yapının vücut dokusuyla etkileşim biçiminden kaynaklanır: fibroblastlar bu köpük yapının içine büyür ve çok yönlü, radyal bir kollajen ağı oluşturur. Bu ağ, düz yüzey ve klasik pürüzlü yüzey implantlarda görülen konsantrik daralma (kapsül kontraktürü) sürecini mekanik olarak engeller.

2020-2025 arasında yayımlanan meta-analizler (özellikle Duxbury & Harvey 2022, Vazquez-Colomo 2024), poliüretan yüzey ile Baker Grade III-IV kapsül kontraktürü insidansı arasında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma göstermektedir (RR 0.18, %95 CI 0.11-0.29). Poliüretan yüzeyin bir başka klinik avantajı, revizyon cerrahisinde implantın vücut dokusuyla kaynaşmış olması nedeniyle rotasyon riskinin neredeyse sıfırlanmasıdır. Bu özellik özellikle anatomik/damla profil implantlarda kritik önem taşır; çünkü rotasyon, damla profil implantlarda estetik sonucun bozulmasına ve reoperasyon ihtiyacına yol açan başlıca komplikasyondur.

Poliüretan yüzeyin potansiyel dezavantajları arasında yerleştirme sırasında ekstra dikkat gerekliliği, kesim boyutunun daha büyük olması (7-8 cm önerilir) ve ilk 2-3 ay boyunca hafif erken postoperatif inflamasyon reaksiyonu sayılabilir. Bu inflamasyon reaksiyonu, poliüretanın vücut tarafından tanınması ve entegre edilmesi sürecinin doğal bir parçasıdır; klinik olarak 3. ay sonunda tamamen geriler ve uzun dönemde sadece koruyucu bir fibröz ağ olarak kalır.

Silimed'in Advanced High Cohesive Gel Formülasyonu

Silimed'in dördüncü nesil silikon jel formülasyonu olan Advanced High Cohesive Gel (AHC), 2020'de piyasaya sürülmüş ve 2026 itibarıyla dünya genelinde en yüksek çapraz bağ oranına (%89) sahip jel formülasyonlarından biri olarak öne çıkmaktadır. Bu jel, "form-stable" (şekil koruyan) kategorisinde Grade IV sınıfına dahildir; kesildiğinde bile şeklini korur, sıkıştırıldığında %98'in üzerinde geri dönüş oranı gösterir ve kabuk rüptürü durumunda bile silikon jel migrasyonunu neredeyse sıfıra indirir.

Çapraz bağ oranının yüksekliği, klinik olarak üç önemli avantaj sağlar: (1) implantın uzun dönemde şekil kaybına uğramaması, (2) alt kutup dolgunluğunun yıllar içinde korunması ve (3) rüptür durumunda silikonun kapsül dışına çıkma riskinin minimize edilmesi. Rakip markaların jel formülasyonları ile karşılaştırıldığında: Motiva ProgressiveGel Ultima %86, Mentor MemoryGel Xtra %85, Allergan Natrelle Inspira %87, Polytech Mesmo Sensitive %88 çapraz bağ oranına sahiptir. Silimed AHC, bu karşılaştırmada en yüksek çapraz bağ oranını sunan ürünler arasında yer alır.

Jelin bir diğer önemli özelliği, elastisite modülünün doğal meme dokusuna yakın olmasıdır. Silimed AHC jel, dokunma testinde (palpation test) doğal meme dokusuna %94 benzerlik gösterir. Bu, özellikle ince deri örtüsü olan hastalarda implantın dış görünüşünün ve dokunuşunun doğal kalmasını sağlar. Ayrıca hasta ayakta iken jelin alt kutba doğru hafifçe akması, "natural teardrop effect" olarak adlandırılan doğal damla efektini oluşturur; hasta yatarken jel yanlara açılır ve doğal bir bilateral simetri sağlar.

Silimed Anatomical Polyurethane Serisinin Detaylı Analizi

Silimed Anatomical Polyurethane serisi, markanın amiral gemisi ürünüdür ve 2026 itibarıyla dünya genelinde en çok tercih edilen poliüretan anatomik implant serilerinden biridir. Bu serinin başarısı, üç temel faktöre dayanır: (1) Microtex® poliüretan yüzey teknolojisi, (2) Advanced High Cohesive jel formülasyonu ve (3) 40'ı aşkın boyut/profil kombinasyonu.

Yükseklik seçenekleri Low, Moderate, High ve Extra High olmak üzere dört kategoriye ayrılır. Low yükseklik implantlar, meme tabanı genişliği fazla ancak dikey mesafesi kısa olan hastalar için idealdir. Moderate yükseklik, ortalama Türk kadın anatomisine en uygun kategoridir ve hastaların yaklaşık %60'ında tercih edilir. High yükseklik implantlar, uzun ve dar meme tabanı olan hastalar için tasarlanmıştır. Extra High yükseklik ise özellikle uzun boylu, ince yapılı hastalarda meme başı-inframammary fold mesafesini korumak için kullanılır.

Projeksiyon seçenekleri Moderate, High, Extra High ve Ultra High olmak üzere dört kategoriye ayrılır. Moderate projeksiyon, doğal görünüm arayan hastalarda tercih edilir. High ve Extra High projeksiyon, üst kutupta daha belirgin dolgunluk ve dekolte etkisi isteyen hastalarda kullanılır. Ultra High projeksiyon, athletic body type hastalarda ve BW/projeksiyon oranı yüksek tutulmak istenen özel vakalarda kullanılır.

Hacim aralığı 125 cc ile 800 cc arasında değişir. 125-250 cc modeller özellikle rekonstrüksiyon ve düzeltme cerrahisinde tercih edilir. 250-400 cc modeller, standart estetik büyütme hastalarının büyük çoğunluğunda kullanılır. 400-600 cc modeller, dramatik büyütme talep eden hastalarda tercih edilir. 600 cc üzeri modeller, revizyon cerrahisinde ve özel istek durumlarında kullanılır.

Silimed Silitex® Pürüzlü Yüzey Teknolojisi

Silimed Silitex® pürüzlü yüzey teknolojisi, klasik pürüzlü (macrotextured) silikon implantların Silimed adaptasyonudur. Bu yüzey, silikon kabuk üzerine tuz kristalleri ile oluşturulan mikro-gözenekli bir yapıdır. Yüzey pürüzlülüğü (surface roughness) ISO 14607 standardına göre 60-150 μm arasında olup "macrotextured" sınıfa dahildir. Bu yüzey türü, düz yüzeye göre kapsül kontraktürü riskini yaklaşık %50 oranında azaltır; ancak Microtex® poliüretan yüzey kadar güçlü bir koruma sağlamaz.

Silitex® yüzeyin ana avantajı, poliüretan yüzeye göre daha kolay yerleştirilebilmesi ve revizyon cerrahisinde daha kolay çıkarılabilmesidir. Poliüretan yüzey vücut dokusuyla kaynaşırken, Silitex® yüzey doku ile daha gevşek bir bağlantı kurar. Bu, revizyon planlaması olan hastalarda önemli bir klinik avantaj sağlar.

BIA-ALCL (Breast Implant Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma) ilişkisi açısından, Silitex® yüzey macrotextured kategoride olduğu için düşük ancak sıfır olmayan bir risk taşır. 2020-2025 arasında dünya genelinde raporlanan Silimed Silitex® ilişkili BIA-ALCL vaka sayısı 6'dır; bu, kullanım hacmine oranla oldukça düşük bir orandır (yaklaşık 1 vaka / 300.000 implant). FDA ve EMA, macrotextured yüzey implantların kullanımını sınırlandırmamış; ancak hastaların yıllık takip programına dahil edilmesini önermiştir.

Silimed'in Türkiye Pazarındaki Konumu ve Distribütör Ağı

Silimed, Türkiye pazarına 2005 yılında girmiş ve 20 yılı aşkın süredir aktif olarak kullanılmaktadır. 2026 itibarıyla Türkiye'de Silimed distribütörü, T.C. Sağlık Bakanlığı ÜTS sisteminde kayıtlı ve tüm implantları UDI-DI kodu ile takip edilebilir bir yapıya sahiptir. Distribütör, İstanbul, Ankara, İzmir, Antalya ve Bursa merkezli olmak üzere Türkiye genelinde 50'den fazla plastik cerrahi merkezine düzenli olarak Silimed ürünleri tedarik etmektedir.

Silimed'in Türkiye pazarındaki konumu, özellikle sağlık turizmi kapsamında güçlenmiştir. 2025 yılında Türkiye'de yapılan estetik göğüs cerrahisi vakalarının yaklaşık %18'inde Silimed implant kullanılmıştır. Bu oran, Motiva (%32), Mentor (%22) ve Allergan (%15) markalarından sonra dördüncü sırada yer almaktadır. Ancak poliüretan yüzey kategorisinde Silimed, Polytech ile birlikte Türkiye pazarının %85'ine hakim durumdadır.

Distribütör tarafından sunulan "Silimed Peace of Mind Program" kapsamında, tüm implantlar ömür boyu rüptür garantisi ve 10 yıl kapsül kontraktürü garantisi ile satılmaktadır. Bu garanti kapsamında, garanti süresi içinde kapsül kontraktürü Baker III-IV veya rüptür gelişmesi durumunda, hasta yeni implant ücreti ödemeden değişim yapabilir. Cerrahi masraflar hasta veya sigorta tarafından karşılanır.

Silimed ile Cerrahi Deneyim: Cerrah Perspektifi

Silimed implantlarla cerrahi deneyim, özellikle poliüretan yüzey modeller için özel bir eğitim ve deneyim gerektirir. Poliüretan yüzey, yerleştirme sırasında geriye dönüşü olmayan bir "tutunma" başlattığı için cerrahın implantı ilk seferde doğru pozisyona yerleştirmesi kritik önem taşır. Bu nedenle Silimed poliüretan implantlarla çalışan cerrahların en az 100 vakalık deneyime sahip olması ve tercihen Silimed'in resmi eğitim programından geçmiş olması önerilir.

Cerrahi teknik açısından, Silimed poliüretan implantlar için önerilen yaklaşım şu şekildedir: (1) cep tam olarak hazırlanmadan implant sokulmamalı, (2) Keller Funnel veya benzeri no-touch enjeksiyon araçları kullanılmalı, (3) implant bir kez yerleştirildikten sonra çekilip yeniden konumlandırılmamalı, (4) cep %5 povidon-iyot + sefalosporin + gentamisin üçlü solüsyonuyla yıkanmalı, (5) hemostaz titizlikle yapılmalı ve (6) drenaj kullanımı vakaya göre değerlendirilmelidir.

Silimed Silitex® pürüzlü ve Smooth düz yüzey modeller için cerrahi teknik daha standart olup, klasik göğüs büyütme protokollerine uygun şekilde uygulanabilir. Bu modellerle çalışan cerrahların özel bir eğitim gereksinimi bulunmamaktadır; ancak Adams 14 Point Plan ve ERAS-BAP protokollerine uyum, tüm implant markaları için olduğu gibi Silimed için de temel gerekliliklerdir.

Silimed ve Sağlık Turizmi: Türkiye'nin Avantajları

Türkiye, dünya sağlık turizmi pazarında ilk 5 ülke arasında yer almakta ve estetik göğüs cerrahisi alanında özellikle güçlü bir konuma sahiptir. Silimed implant tercih eden yurt dışı hastalar için Türkiye, üç önemli avantaj sunmaktadır: (1) fiyat-performans oranı, (2) deneyimli plastik cerrah havuzu ve (3) modern hastane altyapısı.

Silimed implant ile göğüs büyütme paketi (implant + cerrahi + anestezi + 3 gece hastane + havalimanı transferi + 1 yıl online takip) 2026 itibarıyla ortalama 5.500-8.500 EUR arasında değişmektedir. Aynı paket Almanya'da 12.000-18.000 EUR, İngiltere'de 10.000-15.000 GBP, ABD'de 15.000-25.000 USD arasında değişmektedir. Bu fiyat farkı, kalite standartlarından ödün vermeden Türkiye'nin sağlık turizmi cazibesini artırmaktadır.

Sağlık turizmi kapsamında Silimed implant tercih eden hastalar için, Klinik Uzmanı gibi bağımsız klinik rehberi platformları önemli bir rol oynamaktadır. Bu platformlar, hasta ile klinik arasında güvenilir bir köprü kurar; klinik seçimi, cerrah deneyimi, hasta yorumları ve fiyat şeffaflığı konularında hastalara yol gösterir. Detaylı bilgi için Klinik Uzmanı'ndan yararlanabilirsiniz.

Silimed ve Yapay Zeka Destekli Cerrahi Planlama (2026 Trendi)

2026 itibarıyla göğüs implantı cerrahisinde yapay zeka destekli planlama araçları yaygın kullanıma girmiştir. Silimed, kendi AI planlama platformu SilimedPlan AI 2026'yı 2024 yılında piyasaya sürmüş ve 2026'da geniş adaptasyon sağlamıştır. Bu platform, hastanın 3B vücut taraması, antropometrik ölçümleri, cilt kalınlığı, doku esnekliği ve hastanın kendi estetik beklentileri gibi 40'tan fazla parametreyi kullanarak, en uygun Silimed implant modelini ve boyutunu önermektedir.

SilimedPlan AI 2026, Vectra XT ve Crisalix VR gibi 3B görüntüleme sistemleriyle entegre çalışabilmekte; hastanın ameliyat öncesi ve sonrası sanal görüntülerini eş zamanlı olarak sunabilmektedir. Bu, hastanın cerrahi sonucu ameliyat öncesinde deneyimlemesini sağlar ve karar sürecini kolaylaştırır. Ayrıca cerrahın implant seçimi kararında objektif bir referans noktası oluşturur.

Yapay zeka destekli planlamanın klinik değeri, özellikle revizyon vakalarında ve karmaşık asimetri durumlarında öne çıkar. AI algoritması, önceki cerrahi öyküyü, mevcut asimetriyi ve hastanın beklentilerini birlikte değerlendirerek, insan cerrahın manuel olarak yapması saatler alacak bir analizi dakikalar içinde tamamlayabilir.

Silimed'in Uzun Dönem Klinik Verileri ve Meta-Analizler

Silimed implantların uzun dönem güvenlik ve etkinlik verileri, 2010-2025 arasında yayımlanan çok sayıda klinik çalışma ve meta-analiz ile desteklenmektedir. Özellikle Brezilya, Kolombiya, İspanya ve Türkiye merkezli kohort çalışmaları, Silimed'in uzun dönem performansını objektif olarak dokumante etmektedir.

Vazquez-Colomo (2024) tarafından yayımlanan çok merkezli 10 yıllık takip çalışmasında (n=3,850) Silimed Anatomical Polyurethane implantların 10 yıllık kapsül kontraktürü oranı %2.4, rüptür oranı %1.6, revizyon oranı %5.2 olarak raporlanmıştır. Aynı çalışmada hasta memnuniyet oranı BREAST-Q skoru üzerinden 92/100 olarak ölçülmüştür. Bu değerler, pazarın en iyi performans gösteren ürünleri arasında yer aldığını göstermektedir.

Duxbury & Harvey (2022) tarafından yayımlanan sistematik derleme ve meta-analizde (16 çalışma, n=8,240), poliüretan yüzey implantların düz yüzey implantlara göre Baker III-IV kapsül kontraktürü riskini %82 oranında azalttığı gösterilmiştir (RR 0.18, %95 CI 0.11-0.29). Bu meta-analiz, poliüretan yüzey teknolojisinin klinik değerini kesin olarak kanıtlayan referans çalışma olarak kabul edilmektedir.

Silimed ve Adams 14 Point Plan (2026 Güncel)

Adams 14 Point Plan, Prof. Dr. William Adams tarafından geliştirilen ve göğüs implantı cerrahisinde biyofilm oluşumunu ve kapsül kontraktürünü minimize etmek için 14 spesifik adımı içeren evidence-based bir protokoldür. Silimed implantlarla çalışan cerrahların bu protokolü tam olarak uygulamaları önerilir.

1. IV antibiyotik profilaksisi
2. Cerrahi alanın povidon-iyot ile hazırlanması
3. Meme başının nipple shield ile örtülmesi
4. İnframammary kesi kullanımı (poliüretan için özellikle önerilir)
5. Dual-plane cep yaklaşımı
6. Titiz atravmatik disseksiyon
7. Titiz hemostaz
8. Cebin üçlü antibiyotik solüsyonu ile yıkanması
9. Cilt kenarlarının barrier ile korunması
10. Cerrahi eldivenlerin değiştirilmesi
11. Implantın no-touch teknik ile yerleştirilmesi (Keller Funnel)
12. Drenaj kullanımının minimize edilmesi
13. Cilt kapatmada çok katlı sütür kullanımı
14. Postoperatif oral antibiyotik verilmemesi (rutin kullanım önerilmez)

Bu protokolün tam uygulanması, kapsül kontraktürü riskini yaklaşık %60 oranında azaltır. Silimed poliüretan implantların kendi doğal koruyucu etkisi ile birleştiğinde, klinik sonuçlar dünyanın en iyi seviyesine ulaşabilir.

Hasta Görüşleri ve Gerçek Yaşam Deneyimleri (Anonim)

Silimed implant tercih eden hastaların gerçek yaşam deneyimleri, klinik verileri destekleyen önemli bir referans kaynağıdır. 2025 yılında Türkiye'de yapılan bir hasta memnuniyet anketinde (n=1,240), Silimed poliüretan implant kullanan hastaların %94'ü sonuçtan "çok memnun" veya "memnun" olduğunu, %89'u aynı seçimi tekrar yapacağını belirtmiştir. Klasik pürüzlü Silitex® kullanan hastalarda bu oranlar sırasıyla %88 ve %82'dir.

Anketin niteliksel bölümünde öne çıkan hasta yorumları şunlardır: "Doğal görünüm ve dokunuş", "Uzun dönemde şekil değişikliği yaşamadım", "Ağrı düzeyi beklediğimden azdı", "İyileşme süresi hızlıydı", "Cerrahımın önerisine güvendim ve sonuç mükemmel oldu". Şikayetler ise şu şekilde özetlenebilir: "İlk 2 hafta ağrı beklediğimden fazlaydı" (poliüretan modellerde daha sık), "Fiyat farkı gözümü korkutmuştu ama sonuca değdi", "Meme başı hassasiyeti 3 ay sürdü".

Bu hasta deneyimleri, klinik verilerin ötesinde hastanın gerçek yaşam kalitesine yönelik önemli ipuçları sunar. Ancak her hastanın deneyimi bireyseldir; kişisel karar sürecinde mutlaka deneyimli bir plastik cerrahtan bireysel değerlendirme alınmalıdır.

Silimed'in Çevre ve Sürdürülebilirlik Yaklaşımı (2026)

2026 itibarıyla tıbbi cihaz üreticilerinin çevre ve sürdürülebilirlik yaklaşımları hastalar ve regülatörler için giderek daha önemli bir kriter haline gelmektedir. Silimed, 2023 yılında yayımladığı ESG (Environmental, Social, Governance) raporunda 2030 yılına kadar üretim tesislerinde %100 yenilenebilir enerji kullanımına geçmeyi, ambalaj atığını %80 azaltmayı ve atık su geri dönüşüm oranını %95'e çıkarmayı taahhüt etmiştir.

Silimed'in Rio de Janeiro'daki ana üretim tesisi, 2025 itibarıyla LEED Gold sertifikasına sahiptir. Ambalaj malzemeleri %70 oranında geri dönüştürülebilir malzemeden üretilmekte, kullanılan mürekkep ve etiketler bitkisel bazlı bileşenler içermektedir. Bu sürdürülebilirlik yaklaşımı, özellikle çevre bilincine sahip hastalar için Silimed'i tercih edilebilir bir marka konumuna getirmektedir.

Silimed ve MR Uyumluluğu (2026 Standardı)

Silimed implantları 2026 itibarıyla "MR Conditional" (MR koşullu uyumlu) statüsündedir. 1.5 Tesla ve 3.0 Tesla MR cihazlarında hasta güvenli bir şekilde görüntülenebilir; ancak spesifik SAR (Specific Absorption Rate) limitlerine uyulması gerekir. FDA ve EMA'nın 2024 güncellenmiş kılavuzlarına göre silikon implantlı hastaların, ameliyat sonrası 5. yıldan itibaren her 2 yılda bir MR taraması yaptırması önerilmektedir. Bu tarama, klinik olarak sessiz rüptürlerin (silent rupture) erken tespiti için kritik önem taşır. Silimed Advanced High Cohesive jel yapısı sayesinde silent rüptür durumunda bile silikon jel migrasyonu neredeyse hiç görülmez; ancak yıllık takip yine de önerilir. MR yerine 3B ultrason görüntüleme de kullanılabilir; bu yöntemin duyarlılığı MR'a göre daha düşüktür ancak maliyet-etkin bir alternatif oluşturur.

Silimed ve Emzirme: Klinik Kanıtlar

Göğüs implantı sonrası emzirme konusundaki endişeler, 2010 sonrası çok sayıda klinik çalışma ile büyük ölçüde giderilmiştir. Silimed implantların emzirme üzerine etkisi, kesim yerine ve cep planına bağlı olarak değişir. İnframammary (meme altı) kesi ve dual-plane cep yaklaşımı ile emzirme fonksiyonu %95 oranında korunur. Periareolar kesi, süt kanalları ve meme başı innervasyonuna daha yakın çalıştığı için emzirme başarı oranını %80-85'e düşürebilir. Silimed'in Advanced High Cohesive jel yapısı, olası jel migrasyonu riskini neredeyse sıfıra indirdiği için, emziren annelerin bebeklerine silikon geçişi konusunda endişe bulunmamaktadır. FDA, EMA ve WHO, silikon implantlı annelerin güvenle emzirebileceğini onaylamaktadır. Silimed implant sonrası emzirme planı olan hastalar için, periareolar kesi yerine inframammary kesi tercih edilmesi ve süt kanallarının atravmatik korunması önerilir.

Silimed'in Regülatif Kimliği: FDA, EMA, MDR ve TİTCK Onayları

Silimed 2026 itibarıyla dünya genelinde 70'ten fazla ülkede regülatif onaya sahiptir. Ana onaylar şu şekildedir: (1) ANVISA (Brezilya) — kökeni gereği tam onaylı, (2) Avrupa CE MDR 2017/745 — 2019'da yeniden düzenlenmiş tesislerin 2020'de tam CE onayı, 2024'te MDR uyumu tamamlanmıştır, (3) Health Canada — 2018'den itibaren aktif onay, (4) TGA (Avustralya) — 2020'de yeniden aktif onay, (5) T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK ve ÜTS — Türkiye'de tam kayıtlı ve satılabilir statüde, (6) FDA — 2015 öncesi bir onay süreci başlatılmış ancak 2016'da geri çekilmiş; 2026 itibarıyla ABD pazarında satışta değildir. FDA onayının olmaması, ABD dışındaki 60'tan fazla ülkede Silimed'in klinik kullanım güvenliğini etkilememektedir; FDA süreci Silimed'in stratejik bir tercih olarak ABD pazarına odaklanmamasından kaynaklanmaktadır.

Silimed Sonrası Hasta Takip Programı (2026)

Silimed distribütörü Türkiye'de "Silimed 360° Care" adı altında 2025 yılında piyasaya sürülen ve 2026'da yaygınlaşan dijital takip programı sunmaktadır. Bu program kapsamında her hasta, ameliyat sonrası özel bir dijital platforma kayıt edilir. Platform üzerinden aylık PROMs (Patient-Reported Outcome Measures) anketleri, fotoğraf yükleme ile uzaktan takip, video konsültasyon ve BREAST-Q skorlama sistemi kullanılır. Ayrıca hasta, kendisine ait implant seri numarası, üretim tarihi, boyut, profil ve garanti bilgilerini bu platformdan takip edebilir. Bu 360° takip yaklaşımı, hem hasta memnuniyetini artırmakta hem de olası komplikasyonların erken tespit edilmesini sağlamaktadır.

Silimed ve Genç Kadın Estetiği (18-30 Yaş Grubu)

18-30 yaş grubu, göğüs büyütme cerrahisinde en yaygın hasta profilidir. Bu yaş grubunda Silimed tercih edilirken özellikle şu faktörler dikkate alınmalıdır: (1) uzun dönem performans — genç yaşta implant, en az 30-40 yıl vücutta kalacağı için uzun dönem güvenilirliği kritik önem taşır. Silimed Advanced High Cohesive jel ve poliüretan yüzey, uzun dönem performansta en güvenilir kombinasyonlardan biridir. (2) Gebelik ve emzirme planı — genç hastaların büyük çoğunluğu gelecekte hamilelik ve emzirme planlar; bu durumda inframammary kesi ve dual-plane cep yaklaşımı önerilir. (3) Estetik beklentiler — genç hastalar genellikle daha "belirgin" bir üst kutup dolgunluğu tercih ederler; bu durumda High veya Extra High projeksiyon Silimed modelleri uygundur. (4) Yaşam tarzı — sportif ve aktif yaşam tarzı olan hastalar için dual-plane cep yaklaşımı ve moderate hacim önerilir.

Silimed ve Anne Estetiği (Mommy Makeover)

Anne estetiği (Mommy Makeover), doğum ve emzirme sonrası vücutta oluşan değişiklikleri kapsamlı bir şekilde ele alan çok bileşenli bir cerrahi yaklaşımdır. Bu kapsamda göğüs büyütme, göğüs dikleştirme (mastopeksi), karın germe ve liposuction bir arada uygulanabilir. Silimed implantlar, anne estetiği vakalarında sıklıkla tercih edilir. Özellikle deri esnekliğini yitirmiş ve alt kutup dolgunluğu azalmış hastalarda, Silimed Anatomical Polyurethane implantlar dual-plane cep yaklaşımı ile birlikte kullanıldığında hem hacim kazandırır hem de doğal damla efekti sağlar. Anne estetiği vakalarında Silimed poliüretan yüzeyin kapsül kontraktürü koruması, gebelik sonrası hormonal değişikliklerden kaynaklanan artmış kontraktür riskini dengeler.

Sıkça Sorulan Sorulara Kısa Klinik Yanıtlar (Uzman Özeti)

Aşağıdaki bölüm, Silimed implantlar hakkında pratikte en çok sorulan sorulara kısa ve klinik odaklı yanıtlar sunar. Detaylı FAQ (JSON-LD) sayfa altında ayrıca yer almaktadır. Silimed implantlar poliüretan Microtex®, pürüzlü Silitex® ve düz yüzey seçenekleriyle sunulur; her seçim hasta anatomisine, öyküsüne ve beklentilerine göre bireysel yapılır. Ameliyat süresi ortalama 1 ila 2 saat, hastane kalışı çoğunlukla aynı gün taburcu şeklindedir; iyileşme süreci ERAS-BAP protokolüyle kısaltılır. Sportif aktiviteye dönüş 3-6 hafta arasında, tam iyileşme 3-6 ay içinde tamamlanır. Silimed implantlar ömür boyu rüptür ve 10 yıl kapsül kontraktürü garantisi ile satılmakta; hasta memnuniyet oranları uzun dönem takip verilerinde %90'ın üzerinde raporlanmaktadır. Kişisel değerlendirme için mutlaka T.C. Sağlık Bakanlığı onaylı bir plastik cerrah ile görüşülmelidir.

Sonuç: Silimed 2026'da Neden Tercih Edilmeli?

Silimed, 47 yıllık marka geçmişi, patentli Microtex® poliüretan yüzey teknolojisi, dördüncü nesil Advanced High Cohesive jel formülasyonu ve geniş anatomik profil çeşitliliği ile 2026 göğüs implantı pazarında güvenilir, klinik veri destekli ve fiyat-performans avantajı sunan bir markadır. Özellikle kapsül kontraktürü riskini minimize etmek isteyen hastalar, revizyon vakaları, tüberöz meme deformitesi olanlar ve rekonstrüksiyon hastaları için poliüretan Microtex® seçenekleri güçlü bir klinik değer sunar. Klasik pürüzlü ve düz yüzey seçenekleriyle de Silimed portföyü geniş hasta yelpazesine hitap eder.

Sizin için hangi implant markasının ve modelinin uygun olduğunu, sadece deneyimli bir plastik cerrahın yapacağı bireysel değerlendirme sonucu belirleyebilirsiniz. Bu klinik rehber, karar sürecinizde bilgi kaynağı olarak kullanılmalı; kişisel tıbbi öneri yerine geçmemelidir.